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CD19 CAR-T细胞疗法推动了血液瘤肿瘤治疗范式的转变，不过由于抗原逃逸和低持久性，仍有一部分患者在治疗后复发，同时，降低成本也是基于病毒载体CAR-T细胞疗法的一个重要挑战。 一篇名为“Manufacturing CD20/CD19-targeted iCasp9 regulatable CAR-TSCM cells using a Quantum pBac-based CAR-T engineering system”的文章报道了利用基于piggyBac转座子的载体 Quantum pBac（qPB），开发了一种无病毒的细胞工程系统，用于开发和生产多重CAR-T疗法。 研究人员将携带iCasp9、CD20scFv和CD19scFv的转座子微环和qPBase质粒递送到激活的T细胞中，同时使用无血清CAR-T细胞培养补充物Quantum Booster（qBT），促进CAR-T细胞的增殖，同时保持干细胞，提升了CD4+和CD8+T细胞群体中CD45RA+CD62L+CD95+TSCM细胞的高百分比。基于此产生的，包含识别CD20和CD19的结合域以及由EFlu启动子驱动的iCasp9自杀基因的CARiC9-20/19 CAR-T细
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