主要观点总结
文章主要介绍了信达在《nature cancer》上提到的肿瘤特异性T细胞及其相关理论,包括IBI363药物的开发过程、药效实验、专利申请等内容。文章强调该药物具有较高的安全性和疗效性,突破以往的认知,展现了IBI363 (PD-1/IL-2α-bias) 可能是新的药物革命。
关键观点总结
关键观点1: 信达提出一种新理论,即肿瘤特异性T细胞(TSTs)在肿瘤细胞内表达CD8、PD1等,通过特定的IL-2突变体可更有效地激活TSTs。
该理论突破了以往认知,展现了新的药物开发潜力。
关键观点2: IBI363药物的药效实验表明其安全性和有效性。
该药物具有更优的抗肿瘤活性且安全性更高。
关键观点3: 专利WO2023045977A1展示了信达对IL-2Rα和IL-2Rβγ进行改造的技术,并强调PD1/IL-2抗体融合蛋白的活性特点。
通过动物实验和对比实验,证明了信达的药物开发策略的有效性。
关键观点4: IBI363在临床数据上展现出了良好的疗效和安全性。
该药物在多种肿瘤类型中均表现出较高的缓解率和耐受性。
文章预览
▎ 追溯 信达在《nature cancer》提到的重要理论是,在肿瘤细胞内有一群肿瘤特异性T细胞(tumor-specific T cells,TSTs)表达CD8,PD1,CD25,α-biased IL-2突变体可以更有效的激活肿瘤特异性T细胞,TSTs高表达CD25,从而可以更好的接收到α-biased IL-2的信号。同时在外周,"not-α"IL-2能够显著扩增外周T细胞,而α-biased IL-2突变体则更偏向于扩增外周Treg细胞,从而减少IL-2带来的毒性作用。使得α-biased IL-2具有更优的抗肿瘤活性,且安全性更高。 从目前的临床数据中展现出来的安全性和有效性,无不在显示着IBI363 (PD-1/IL-2α-bias)可能会是一场新的药物革命。而且打破了以往的所有认知。 除了文章,专利中也给出了一定的开发信息,未必是信达开发的全貌,但也是该药物开发过程中的精髓。 专利WO2023045977A1展示,做了几种类型的改造如以2149为代表的弱化IL-2Rβγ 的结合
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