重磅！NMPA批准上市，LAURA改写III期不可切除EGFR突变NSCLC临床实践

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整理：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 2025年1月2日， NMPA批准奥希替尼新适应症上市，用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 此次获批主要基于LAURA研究结果。【肿瘤资讯】整理相关研究内容，以飨读者。 III期不可切除EGFR敏感突变NSCLC既往缺乏有效的治疗选择 约20%-30%的NSCLC患者在初诊时即为局部晚期III期，其中约有60%-90%的患者失去了手术治疗的机会，即不可切除III期 [1] 。同步或序贯放化疗后免疫巩固治疗是国内外III期不可切除NSCLC的标准治疗方案 [2，3] 。近年来，在精准治疗时代下，III期不可切除NSCLC优化诊疗的探索之路愈发深入。 在III期不可切除NSCLC中，约有18%-30%的患者携带EGFR突变 [4-6] 。既往研究数据显 ………………………………