文章预览
视网膜色素变性是全球遗传性失明的主要原因之一，通常在青少年和年轻成人中发病。该疾病的病理特征是视网膜中光感受器细胞的退化。光感受器能够将光转换为电信号，经由内部神经元传递到视网膜神经节细胞，最终编码视觉信息并传输至大脑生成图像。当光感受器细胞退化时，视网膜接收到的图像会变得模糊或完全不可见。当前除了适用于遗传性视网膜营养不良的Luxturna基因疗法外，尚未开发出更适宜的临床疗法。电刺激和光遗传疗法在光感受器细胞的功能恢复中发挥了重要作用，但电极植入和借助病毒载体输送外源光敏蛋白的安全性问题仍然值得改进。生物相容性光电材料，在保留视网膜结构和遗传内容完整性方面具有一定优势。减少光电植入的侵入性，提高光电刺激的时间空间精度对退行性视网膜病变的治疗具有重要意义。 香港理工大
………………………………
