主要观点总结
中国国家药品监督管理局批准了礼来公司的阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)用于治疗成人阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和轻度痴呆。记能达是唯一有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向疗法,能降低患者的治疗负担,并继美国、日本、英国后在中国成为又一主要市场。
关键观点总结
关键观点1: 记能达获批用于治疗阿尔茨海默病
记能达(多奈单抗注射液)被中国国家药品监督管理局批准,用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和轻度痴呆。
关键观点2: 记能达是一种特殊的疗法
记能达是唯一有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可以停药的靶向淀粉样蛋白的疗法,这种特殊性可以帮助患者降低长期治疗的经济和身心负担。
关键观点3: 记能达在中国市场的地位
中国是批准记能达上市的又一主要市场,继美国、日本、英国之后,这将进一步扩大记能达在全球的市场覆盖。
文章预览
12月18日,中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法, 记能达(多奈单抗注射液,每四周一次静脉输注)用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。公司称,记能达是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法,可以通过减少输液次数和治疗成本帮助患者降低治疗负担。继美国、日本、英国之后,中国是批准记能达上市的又一主要市场。
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