BRAF突变NSCLC的治疗新局面：揭示非V600突变、免疫疗法与耐药性的现状与突破

文章预览

  //   非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的最主要类型，发病率和死亡率居高不下。在NSCLC的众多驱动基因突变中，鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1（BRAF）基因突变相对罕见，为患者治疗带来了诸多挑战，如非V600突变患者治疗方案的选择、免疫治疗的评价以及耐药性的应对仍然是目前尚未解决的问题。 近日，在《 International Journal of Molecular Sciences 》杂志发表的一篇综述，探讨了BRAF突变NSCLC管理中的关键挑战，对当前证据进行全面总结，重点介绍目前正在进行的临床试验，旨在解决临床困境。 概述 BRAF基因位于7号染色体上，编码一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调控细胞生长和分裂的关键信号通路——丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路。该通路的异常激活可导致细胞生长和增殖失控，进而引发肿瘤（图1）。 图1 BRAF生理机制介绍 BRAF突变主要分为三类 ………………………………