基因编辑金标准：教你如何快速构建复杂小鼠模型

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在现代生命科学研究中，基因编辑技术的选择对实验结果的可靠性和效率至关重要。现在常用的 CRISPR/Cas 核酸酶技术获得基因编辑小鼠，从打靶载体构建——受精卵显微注射——获得F0小鼠——获得F1杂合子小鼠——获得F2纯合子小鼠，周期往往需要 9-12个月 ，其中 从F0到F2纯合子小鼠的周期约6个月 。在科学研究领域，时间往往意味着竞争力，高效的实验技术和流程是科研成功的关键因素。 F0代纯合子小鼠的安全风险 相较于传统的ES打靶技术，CRISPR/Cas核酸酶介导的基因编辑小鼠无需经历ES细胞电转和筛选，直接将打靶载体注射到受精卵可获得阳性Founder鼠（F0）。但F0代小鼠具有较高的嵌合比例，因为核酸酶技术在受精卵阶段进行基因编辑，常常发生在受精卵的1细胞、2细胞甚至4细胞期，基因编辑也存在随机性。这导致不同F0代小鼠之间的 基因型不一 ………………………………