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表观遗传修饰在肿瘤的发生与发展过程中扮演了至关重要的角色。组蛋白 H3K36 的甲基化修饰 (H3K36me) 是重要的表观遗传标记之一,其中 H3K36me3 的研究较为深入,主要在基因区富集,具有多种功能,包括调控转录起始、影响 pre-mRNA 剪切以及抑制异常转录等。在组蛋白家族中,H3 的变体 H3.3 尽管与常规 H3 仅存几处氨基酸差异,但 H3.3 能够经由特异性分子伴侣介导,整合到染色质的特定区域,从而发挥与 H3 不同的生物学功能。H3.3K36me3 的特异性读码器 ZMYND11 近年来在癌症研究中引起了广泛关注。例如,在乳腺癌中,ZMYND11 通过在转录延伸阶段调节 RNA 聚合酶 II 的活性,发挥了转录辅抑制因子的功能,它提示 ZMYND11 具有潜在的抑癌基因特性。 然而,迄今为止,对于 ZMYND11 的研究主要集中在其作为组蛋白 H3.3K36me3 修饰读码器的功能,而它在转录调控以外的
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