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2024年8月7日，据国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 官网公示， 由成都威斯津生物医药科技有限公司 （以下简称“威斯津生物”） 原研的 “WGc-043 注射液” 同时获得 复发或难治性的EB病毒阳性淋巴瘤 和 至少经过二线系统治疗的EB病毒阳性晚期实体瘤 两项适应症的中国临床试验批件。 这两类适应症，均是目前EB病毒相关肿瘤临床治疗的难点所在。 来源：CDE官网 2024年5月7日，“WGc-043 注射液”已获得美国食品药品监督管理局 （FDA） IND批件，成为 全球首个获批IND的EB病毒相关肿瘤mRNA治疗性疫苗 。 EB病毒是首个被发现的人类致瘤病毒，在人群中的感染率超过90%。EB病毒与鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌、肺癌、肝癌、食管癌、乳腺癌、宫颈癌等10余种恶性肿瘤，以及多发性硬化症、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病高度相关。国际癌症研究机构 （IARC）
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