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儿童多系统炎性综合征( multisystem inflammatory
syndrome in children, MIS-C )是一种与 SARS-CoV-2 感染相关的严重感染后并发症 昨天,加州大学旧金山分校 Joseph L. DeRisi 、 Mark S. Anderson 共同通讯在《 Nature 》发表论文“ Molecular mimicry in multisystem inflammatory syndrome in children ”,对 MIS-C 患者的免疫反应进行了全面分析。该研究发现 MIS-C 患者中存在的一组独特的与高危对照组区分开来的自身反应。通过使用噬菌体免疫沉淀和测序( PhIP-seq ),该研究鉴定了一组独特的有助于 MIS-C 的发展的自身抗原。 关键发现之一是存在靶向 SNX8 蛋白内特定表位的自身抗体,该表位参与调节与 MIS-C 发病机制相关的抗病毒途径。作者使用放射性配体结合试验( RLBA )证明,与对照组相比 MIS-C 患者自身抗原的显著富集。该研究还表明,在调整静脉注射免疫球蛋白( IVIG )治疗时,先前
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