【12月5日线上研讨会】利用Oxford Nanopore纳米孔测序全面分析癌症基因组

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癌症是一种具有挑战性的多因素疾病，遗传基础多种多样--从单核苷酸变异 (SNV) 到结构变异 (SV)、拷贝数变异 (CNV)、融合转录本和表观遗传修饰（如DNA/RNA甲基化）等都可能导致、促成或预示疾病。Oxford Nanopore纳米孔测序技术能够生成任意长度的读长序列，包括可以跨越复杂基因组区域的超长读长序列（>4 Mb），因此能够为癌症和肿瘤样本的全面表征提供简化、快速的解决方案。 2024年12月5日下午14:00-16:05，Oxford Nanopore将举办“ 利用Oxford Nanopore纳米孔测序全面分析癌症基因组 ”线上研讨会，我们邀请到 哈尔滨工业大学计算学部副教授、硕士生导师姜涛，北京医院临床生物样本管理中心主任、北京大学医学部 & 北京协和医学院博士生导师肖飞，广州市妇女儿童医疗中心副研究员吴志坤，Oxford Nanopore Technologies技术服务经理蒲子婧 ，分享他们利用Oxford Nan ………………………………