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Akero Therapeutics 报告的初步顶线结果显示，在 2b 期 SYMMETRY 研究中，通过 Completer 和 ITT 分析，MASH 引起的代偿期肝硬化 （F4） 在第 96 周发生统计学意义逆转 --通过 ITT 分析，在所有缺失的第 96 周活检均被视为失败的情况下，50mg EFX 组中 29% （p=0.031） 显示纤维化改善 ≥1 期，MASH 没有恶化，比安慰剂 17% 的效应量高 12% 2025 年 1 月 27 日-- Akero Therapeutics， Inc.（纳斯达克股票代码：AKRO）是一家临床阶段的公司，为以高度未满足医疗需求为特征的严重代谢疾病患者开发变革性治疗方法，今天发布了 SYMMETRY 第 96 周的初步顶线结果，这是一项 2b 期研究，评估其主要候选产品 efruxifermin （EFX） 在活检证实的代偿期肝硬化 （F4） 患者中的疗效和安全性。 Child-Pugh A 级，由于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 （MASH）。在基线和第 96 周活检的患者中 （n=134），接
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