迈瑞！二级召回！

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（IVD资料库，开放下载！） 广东省药监局近日披露的召回信息显示，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（简称“迈瑞医疗”）经自查发现，公司生产的半自动体外除颤器、自动体外除颤器可能存在功能配置不正确的情况，决定发起 主动召回，召回级别为二级 。迈瑞医疗表示，尚未收到上述产品导致死亡或严重伤害等不良事件的报告。 除颤仪可能存在功能配置不正确 广东省药监局公布的医疗器械召回事件报告表显示，迈瑞医疗发现BeneHeart C、BeneHeart S系列特定受影响批次的半自动体外除颤器、自动体外除颤器，可能存在功能配置不正确的情况， 主动召回相关产品共4483台 。迈瑞医疗表示，公司尚未收到上述问题导致死亡或伤害等不良事件报告。针对上述情况，迈瑞医疗将采取纠正措施，将以客户信的形式通知所有受影响的客户，告知相关信息及 ………………………………