浙江大学，Nature Chemistry!

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▲第一作者：Baochen Ma, Haikuo Zhang 通讯作者：Xiulin Fan 通讯单位：浙江大学 DOI：10.1038/s41557-024-01585-y （点击文末「阅读原文」直达链接）     研究背景 理想的可充电锂电池电解质应当促进电极表面附近的法拉第反应，同时减少 不良 副反应。 然而，传统电解质由于溶解能高、相容性差，通常表现出动力学缓慢、降解严重的特点。     研究问题 本文 提出了一种电解质设计策略，克服了锂盐在非配位溶剂中解离的限制，从而实现快速、稳定的锂化学反应。 当它们与氟化苯或卤代烷烃化合物混合时， 非配位溶剂通过有利的氢键相互作用被激活 （特别是F δ− –H δ+ 或H δ+ –O δ− ）。这些分子间相互作用使 Li + 与溶剂的配位过程成为动态 ，从而促进了快速的Li + 反应动力学并抑制了电极副反应。利用这种分子对接电解质设计策略，本文开发了25种电解 ………………………………