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近日,齐鲁制药创新研发的艾帕洛利托沃瑞利单抗(QL1706,商品名:齐倍安,以下简称“艾托组合抗体”)获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性(R/M)宫颈癌患者的治疗。这是由齐鲁制药通过自主研发的MabPair ® 技术平台设计生产的首个抗PD-1和抗CTLA-4的双功能组合抗体,该药的获批上市,不仅是中国宫颈癌治疗领域的重大突破,也是肺癌、肝癌等多个实体瘤免疫治疗领域的一次飞跃,标志着肿瘤免疫治疗进入一个新的阶段,开启了肿瘤治疗的新篇章。 艾托组合抗体宫颈癌适应证获批 推动免疫治疗进入新阶段 艾托组合抗体,是全球首款融合抗PD-1与抗CTLA-4双重机制的组合抗体,也是全球首创的 MabPa ir ® 创新技术平台诞生的首个重大突破成果,该抗体凭借其独特的机制在肿瘤双免疫治疗策略中走在了世
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