和黄医药呋喹替尼成功“出海”！获FDA批准上市

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FRUZAQLA是超过十年来美国批准的第一个用于治疗转移性结直肠癌的靶向疗法， 无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何； FRUZAQLA 在美国获批触发了来自武田（Takeda）金额为3500万美元的第一笔里程碑付款， 以及基于净销售额 特许权使用费。   ‍ 2023年11月9日， 和黄医药( 中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布其合作伙伴武田取得 FRUZAQLA™（呋喹替尼/fruquintinib）的美国食品药品监督管理局（"FDA"）批准 。 这是一种口服靶向疗法，用于治疗既往曾接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮生长因子（"VEGF"）治疗，以及抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（若属RAS野生型及医学上适用）的成人转移性结直肠癌患者。 FRUZAQLA是美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性 ………………………………