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AKT 信号通路主要在细胞存活和增殖中的起作用。 昨天,克利夫兰诊所 Paul L. Fox 通讯在《 Proceedings of the National Academy of Sciences 》发表论文“ AKT-dependent nuclear localization of EPRS1 activates PARP1 in
breast cancer cells ”,揭示了 AKT 信号通路与 PARP1 合作促进乳腺癌进展的机制,揭示了谷氨酰脯氨酰 tRNA 合成酶( EPRS1 )在这个复杂的网络中的新功能。 EPRS1 是一种对蛋白质合成至关重要的双功能氨酰 tRNA 合成酶,通常存在于细胞质多 tRNA 合成酶复合物( MSC )中。然而,研究发现,在具有低或突变的 PTEN (拮抗 AKT 活性的肿瘤抑制因子)表达的癌细胞中, EPRS1 定位于细胞核。这种核转位是激活 PARP1 的关键步骤,而 PARP1 是一种 DNA 损伤传感器,在 DNA 修复和肿瘤细胞存活中起着关键作用。 研究人员发现, EPRS1 的核定位依赖于 PI3K/AKT 通路的激活,而 PI3K/ATT 通路在癌
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