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突破可见光极限:近红外荧光蛋白的创新设计 在生物医学研究中,分子成像技术发挥着至关重要的作用。其中,荧光蛋白作为标记工具,使得科学家能够在细胞或生物体内实时观察生物过程。然而,现有的荧光蛋白大多在可见光范围内工作,对于深层组织成像存在一定的局限性。近期,David Baker团队在《De novo Design of Near Infrared Fluorescent Proteins》一文中,报道了一种创新的近红外(NIR)荧光蛋白设计方法,为深层组织成像提供了新的可能。 背景介绍 荧光成像技术在生物医学研究中扮演着重要角色,但其在可见光范围内的应用受限于组织穿透能力和自荧光干扰。近红外(NIR)和短波红外(SWIR)区域的光具有较低的组织吸收和散射,以及较少的自荧光,使其成为深层组织成像的理想选择。 然而,现有的荧光蛋白大多局限于可见光范围,缺乏在NIR和SWIR区域的
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