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 药物研究管理  约稿函 医药事业关乎生命健康，药物研究是人类创新的智慧之光，一直以来都具有高投入高风险高技术高创新特点。随着我国迈入创新型国家，国家药监局持续深化药品审评审批制度改革，鼓励支持药物研发创新，加快新药好药上市，保障人民群众用药需求。优化审评审批程序，推广实施提前介入、研审联动、平行检验等方式，对创新药研发加强指导服务。《药物非临床研究质量管理规范》和《药物临床试验质量管理规范》的发布实施，有助于进一步规范药物非临床研究质量管理规范认证和监督管理工作，进一步推动我国药物临床试验规范研究和提升质量，支持鼓励药物研发创新，加快新药好药上市，保障公众用药安全有效。 《中国食品药品监管》杂志自2025年开始不定期开设“药物研究管理”栏目，刊登相关研究及解读文章。 ………………………………