极其简单的R和S构型确定方法

主要观点总结

本文主要介绍了如何从fischer投影式判断R、S构型，以及确定手性分子绝对构型的四类主要方法：有机化学法、核磁共振法、X射线衍射法和光谱法。文章还详细解释了每种方法的原理和应用，包括手性化合物的定义和性质。

关键观点总结

关键观点1: 文章主题

如何判断R、S构型及确定手性分子绝对构型的方法

关键观点2: fischer投影式判断R、S构型的方法

当次序最小的基团处于竖线时，可以直接从另三个基团的排列方向判断R、S构型；当次序最小的基团处于横线上时，应在纸面前方，从另三个基团判断，如R应改为S，如S应改为R。

关键观点3: 确定手性分子绝对构型的四类方法

有机化学法主要是通过反合成分析和有机化学反应来推导绝对构型；核磁共振法通过测定化合物的核磁共振谱来间接确定绝对构型；X射线衍射法通过单晶X射线衍射技术来确定绝对构型；光谱法包括旋光光谱法、圆二色谱法和振动圆二色谱法，通过记录手性化合物的光谱信息来确定绝对构型。

关键观点4: 文章来源

本文内容来源于漫游药化、化学酷、手性科技专家等，谨致谢意。

文章预览

将手性碳原子所连的四个基团（a, b, c, d）按次序规则排列，如：a>b>c>d，然后将次序最小的基团d放在观察者最远处。其他三个基团a、b、c 指向观察者，若a→b→c(由大到小是顺时针的方向，则构型为R；反之，为S。) 在有机化学中，我们常用fischer投影式书写，怎样从fishcher式直接判断R 、S构型呢？还记得横前竖后吗？ ●  当次序最小的基团处于竖线时，就可以直接从另三个基团的排列方向判断R 、S构型。 ● 次序最小的基团处于横线上时，即在纸面前方。观察者应从纸后面往前看，因此，从另三个基团判断，如R应改为S，如S应改为R。 ● 大多数化合物在 fishcher投影式中都属于后一种情况，应特别注意。  ● R 、S构型是指手性原子的构型与对映体的旋光方向无直接联系。旋光方向是由旋光仪测得。R构型可以是右旋，也可以左旋；外消旋体写成 （±）- ………………………………