国家药监局综合司再次公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见

主要观点总结

国家药监局综合司公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》的意见，旨在加强出口药品生产监督管理，促进药品出口贸易。公众可在2025年2月28日前，通过电子邮箱提出意见，邮件标题需注明相关内容。附件包括征求意见稿和意见反馈表。

关键观点总结

关键观点1: 《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》的发布背景

为了加强出口药品生产监督管理，促进药品出口贸易，国家药监局综合司组织起草了该文件，并再次公开征求意见。

关键观点2: 征求意见的时间要求

公众需在2025年2月28日前，将有关意见反馈至指定电子邮箱。

关键观点3: 反馈意见的方式

意见需按照《意见反馈表》格式要求，通过电子邮箱进行反馈。邮件标题需注明相关内容。

关键观点4: 附件内容

附件包括《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》和《意见反馈表》。公众可通过识别二维码查看附件。

文章预览

国家药监局综合司再次公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见 为加强出口药品生产监督管理，促进药品出口贸易，国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》。在前期工作基础上，现再次向社会公开征求意见。 请于2025年2月28日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“××单位反馈出口药品生产监督管理规定意见”。 附件：1.出口药品生产监督管理规定（征求意见稿） 2.意见反馈表 国家药监局综合司 2025年2月8日 附件 识别二维码即可查看 附件： 1.出口药品生产监督管理规定（征求意见稿） 2.意见反馈表 ………………………………