NO2(硝基)直接变成CN(氰基)，还不用人见人怕的剧毒品NaCN(氰化钠)，这个反应很拽！

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金属催化的偶联反应可以极大地加速了医药研发的速度，给化合物结构多样性带来极大的丰富。我们知道像经典的Buchwald偶联，Suzuki偶联，Heck偶联，Negishi偶联，Kumada偶联等等，使用的都是卤代芳烃，或者卤代芳烃等价物，如OTf等等。 腈类化合物是有机合成化学中非常重要的一类化合物，可以进行丰富多彩的化学转化，其又分为烷基腈类化合物和芳基腈类化合物。芳基腈类化合物，该类化合物的合成最常用的方法就是卤素（类卤素）与Zn(CN)2，NaCN或者CuCN等在金属Pd，Cu，Ni等的催化下进行偶联反应构建。以下面这个反应为例，手里有原料硝基苯1，想把它转化为 芳基腈类化合物，涌入脑海的肯定是前两个策略，第一个是硝基还原为胺基，再进行sandmeyer反应。第二个是先还原为胺，再进行 sandmeyer反应转为Br，最后进行偶联转为 芳基腈 类化合物。那么有 ………………………………