四川大学冯小明和曹伟地团队Nat. Commun.：光介导手性Lewis酸催化苯并环丁烯酮的C-C键活化不对称环加成反应

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苯并环丁烯酮C-C键的断裂和重组是合成环状化合物的重要方法，该方面研究已取得重要进展。通过调整底物和催化剂结构可以实现苯并环丁烯酮C1-C2键和C1-C8键的选择性氧化加成，生成五元金属环中间体。随后与张力环、不饱和双键或三键发生迁移插入反应，从而实现并环、桥环和稠环骨架的构建（图1a）。由于C1-C2键氧化加成生成的芳基金属物种比C1-C8键断裂生成的烷基金属中间体更加稳定，所以现阶段报道主要集中于C1-C2键活化，C1-C8键活化研究较少。此外，苯并环丁烯酮的C-C键键能较高，通常需要使用贵金属在高温下进行反应。因此，发展条件温和、绿色高效的不对称催化策略，实现苯并环丁烯酮的选择性区域C-C键活化/环化具有重要研究意义。 近年来，光催化的蓬勃发展为有机合成带来了新契机。 四川大学冯小明 教授和 曹伟地 教授团队之前 ………………………………