主要观点总结
本文主要介绍了过去一周内，药明康德内容团队选定的十项重要的科学研究进展。这些研究涵盖了生命科学、医学和生物技术等领域，包括新型细胞疗法、抗体治疗、心肌移植、胰腺癌药物耐药性、线粒体疾病治疗等方面的突破。文章还提到了AI在癌症诊疗中的应用以及癌症风险基因突变的最新研究。
关键观点总结
关键观点1: 中国团队在春节期间发表了一系列生命科学研究成果，涵盖了靶向蛋白降解、细胞和基因疗法、新型抗体等新分子疗法领域。
这些研究为治疗肿瘤、心血管疾病、感染性疾病等未满足的需求提供了重大潜力。
关键观点2: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究团队开发了一种多机制协同的异体CAR-T改造策略，通过双重机制减少宿主排斥并延长异体CAR-T细胞的治疗活性。
该研究为通用型细胞疗法的临床转化提供了新的视角。
关键观点3: 研究揭示了抓挠在过敏反应中的双面作用，既加剧炎症又在感染中提供保护性防御。
这一发现为开发兼具抗炎与抗感染作用的治疗策略提供了新视角。
关键观点4: 广谱中和抗体MEDI8852被评估预防高致病性禽流感H5N1感染的效果，在食蟹猴模型中显著预防了H5N1感染引发的严重呼吸道疾病。
这为应对潜在的甲型流感病毒流行提供了有力支持。
关键观点5: 心肌细胞移植为衰竭心脏的重塑提供了可能，基于诱导多能干细胞分化的心肌细胞和基质细胞构建的心外膜工程心肌移植物能够通过结构整合与功能协同实现慢性心衰的安全治疗。
这为开展人体组织工程心脏修复临床试验提供了关键信息。
关键观点6: 联合疗法克服了胰腺癌药物耐药性，通过联合使用MRTX1133与AGER抑制剂或巨胞饮抑制剂，可显著恢复肿瘤对治疗的敏感性，延长小鼠生存期。
这种联合疗法还可以激活CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。
关键观点7: 线粒体疾病治疗方面，利用线粒体DddA衍生胞嘧啶碱基编辑器（DdCBE）在携带线粒体tRNA丙氨酸突变的小鼠模型中进行了补偿性编辑，成功恢复了被突变破坏的tRNA丙氨酸二级结构。
但需要严格控制剂量以避免有害的脱靶效应。
关键观点8: 通过代谢重编程提升T细胞抗癌持久力，在T细胞扩增培养基中添加二氯乙酸，重塑其代谢模式，减少对葡萄糖的依赖，提高T细胞在体内的存活率。
该研究为CAR-T、TIL等细胞疗法提供了代谢工程新思路。
关键观点9: 新型PROTAC抑制肝细胞癌进展，一种双重BCL-xL/BCL-2蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）可作为强效的senolytics疗法，减少肝脏中的衰老细胞，减缓MASLD和肝细胞癌的发展。
关键观点10: AI解锁个体化癌症诊疗，可解释人工智能（xAI）的多模态数据整合方法为肿瘤的临床诊断提供支持，能够计算个体化预后并展示各参数对预后的贡献。
该模型将推动癌症诊疗向个体化、数据驱动模式转型。
文章预览
▎药明康德内容团队编辑 昨日，我们为学术经纬读者带来了春节期间中国团队发表的10篇生命科学研究论文（ 更多阅读： 春节期间，中国团队10篇顶刊论文回顾 ）。现在，我们将继续为大家介绍在过去一周上线的重磅研究进展。我们精选的10项CNS及子刊突破，涵盖了靶向蛋白降解、细胞和基因疗法、新型抗体等新分子疗法领域，蕴育着治疗肿瘤、心血管疾病、感染性疾病等未满足需求的重大潜力。 双重机制改造CAR-T细胞 自体CAR-T细胞疗法虽能有效治疗B细胞恶性肿瘤及多发性骨髓瘤，但其个性化制备的高成本与长周期限制了临床应用；另一方面，同种异体CAR-T疗法又受到免疫排斥的限制。为了解决这一矛盾，纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究团队在一篇 Nature 论文中，开发了一种多机制协同的异体CAR-T改造策略。 为此，研究团队首先通过部分下调H
………………………………
