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【导读】 最近的研究探索了去甲基化药物(5-azacytidine, Aza)治疗一系列疾病的潜力。然而,Aza对动脉粥样硬化患者的治疗效果尚不清楚。 9月20日,南京医科大学与陕西省人民医院研究人员合作在期刊《Cell Death 》上发表了研究论文,题为“Epigenetic modification of CD4+ T cells into Tregs by 5-azacytidine as cellular therapeutic for atherosclerosis treatment”,本研究探讨了硫唑嘌呤对动脉粥样硬化的治疗应用,以阐明潜在的机制。研究人员利用硫唑嘌呤(Aza)体外诱导CD4+ T细胞产生诱导调节性T细胞,然后静脉输注iTregs治疗动脉粥样硬化。Aza-iTreg过继转移显著增加ApoE - / -小鼠的外周血Treg细胞,抑制炎症,减轻动脉粥样硬化。此外,研究人员观察到在ApoE - / -小鼠中,Foxp3 -调节性T细胞特异性去甲基化区域(TSDR)显著去甲基化,并且在ApoE - / -小鼠脾CD4+ T细胞中Foxp3表达上调。研究人员
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