日本理化学研究所: CH–π非共价相互作用促进碳氢键活化反应

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  过渡金属催化碳氢硼化反应是合成芳基硼化合物的直接高效手段。其中，通过二联吡啶类双氮配体与Ir催化的反应最为常见。近年来，科学家们不断开发各种配体，实现了高效的碳氢硼化反应。然而，当富电子芳环作为底物时，依然存在需要高温、难与低活性的HBpin反应等限制。   来自日本理化学研究所（RIKEN）环境资源科学研究中心（CSRS）的Laurean Ilies和浅子壮美（Sobi Asako）课题组，设想通过CH–π 相互作用活化芳环的π电子，从而达到促进芳环上C–H键活化的目的。通过对配体结构的设计与调整，最终发现利用螺环二联吡啶配体SpiroBpy中芴环上的C–H键与底物芳环的 π 电子产生非共价相互作用，可以有效加速富电子芳环的碳氢键活化反应，尤其是碳氢键活化步骤。   利用SpiroBpy配体，可使富电子芳环底物在较温和条件下与低活性的HBpin进行反应 ………………………………