主要观点总结
本文是CMDRA《医械资料包》专栏的最新一期内容，介绍了最新更新的医械相关法规资料包。内容包括新版GB 9706系列标准检验资质、《医疗器械管理法（草案征求意见稿）》等，并且提供了相关资料的下载途径和链接。
关键观点总结
关键观点1: 最新GB 9706系列标准检验资质更新
文章提到了GB 9706系列标准检验资质的更新情况，包括截至9月1日的最新标准。
关键观点2: 纳入《医疗器械管理法（草案征求意见稿）》等重要新规
文章指出将《医疗器械管理法（草案征求意见稿）》等重要新规纳入《近期重要新规》，并提供了相关内容的链接和下载途径。
关键观点3: 提供资料包下载和更多服务
文章介绍了如何下载资料包，并宣传了合规宝的一站式合规辅助平台，包括注册资料、临床试验支持等服务。
关键观点4: 版权声明和转载规则
文章最后提到了版权声明和转载规则，强调需注明原文来源并关联至转载文章后的“阅读原文”处。
文章预览
大家好，今天是CMDRA《医械资料包》专栏的最新一期内容。本次资料包更新了新版GB 9706系列标准检验资质（ 截至9月1日 ）、并在《近期重要新规》纳入了日前重磅出炉的 《医疗器械管理法（草案征求意见稿）》以及《管理法征求稿 & 条例要点条目对比》 ： GB 9706系列标准 近期重要新规 小编已将上述内容整理为“ NL0910资料包 ”并上传至合规宝，点击 阅读原文 注册成为合规宝会员即可快速查阅下载！免费注册，3步即可完成。 成为合规宝会员，海量资料随心下。千条法规随意查！还有更多功能等你来体验！ 《医械资料包》栏目会更新更多有用、实用的医械资料给大家的，敬请持续关注！下期再见！ 往期回顾 合规资料下载 最新整理 | 医疗器械相关目录汇总 最新整理 | 指导原则现行目录与编制计划 注册护航 注册资料新规出炉—10月8日施行！ 生
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