明济生物CLDN18.2单抗最新临床试验数据在2024年ASCO年会发布

主要观点总结

明济生物在美国临床肿瘤学会年会上发布FG-M108临床试验数据。FG-M108是针对CLDN18.2的ADCC增强型单克隆抗体，用于治疗晚期实体瘤。文章介绍了其在胃/胃食管交界部腺癌和胰腺癌的联合化疗一线治疗中的安全性和有效性。明济生物是一家创新生物制药公司，致力于为患者提供高质量的创新生物药。

关键观点总结

关键观点1: 明济生物在ASCO年会上发布FG-M108临床试验数据

明济生物公布了针对胃/胃食管交界部腺癌和胰腺癌的FG-M108联合化疗一线治疗的最新临床试验结果。数据显示，该药物具有良好的安全性和耐受性，且疗效显著。

关键观点2: FG-M108的临床表现

FG-M108以适中亲和力高特异性的靶向CLDN18.2阳性肿瘤细胞，通过增强的ADCC效应调动患者机体的免疫功能来杀伤肿瘤。在多种CLDN18.2阳性肿瘤中显示出成药潜力。特别是在CLDN18.2中高表达的患者中，其疗效远优于常规化疗方案。

关键观点3: 关于明济生物公司的介绍

明济生物制药（北京）有限公司是一家创新生物制药公司，致力于为患者提供高质量的创新生物药。公司拥有自主知识产权的创新大分子药物研发平台，并建立了丰富的产品管线。

文章预览

2024年6月20日 医麦客新闻 eMedClub News 6月19日，明济生物宣布其在2024年5月31日-6月4日于美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上以壁报的形式发布了FG-M108的最新临床试验数据。 FG-M108是明济生物自主研发的靶向CLDN18.2的ADCC增强型单克隆抗体，以适中亲和力高特异性的靶向CLDN18.2阳性肿瘤细胞，并通过增强的ADCC效应等充分调动患者机体的免疫功能来杀伤肿瘤。单药及联药治疗晚期实体瘤的前期临床数据已显示出了良好的安全性和积极的疗效信号，在多种CLDN18.2阳性肿瘤中具有成药潜力。 壁报4049-胃/胃食管交界部腺癌 壁报4049公布了FG-M108联合卡培他滨和奥沙利铂（CAPOX）一线治疗局灶晚期不可切除或者转移性胃/胃食管交界部（G/GEJ）腺癌的最新临床试验结果。截止至2024年5月10日，FG-M108 300mg/m²剂量组总计入组了52名患有HER2-/CLDN18.2+(IHC 1+/2+/3+≥10 ………………………………