山东大学徐政虎：惰性内炔的不对称[2+2+2]环加成反应构建轴手性六取代苯衍生物

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▲第一作者： 刘云龙 通讯作者：徐政虎 通讯单位：山东大学 论文DOI：10.1021/acscatal.4c07749 （点击文末「阅读原文」，直达链接）     前言 今天对山东大学徐政虎教授课题组来对他们最新发表的ACS Catalysis进行分享。在此，特别感谢山东大学徐政虎教授课题组的支持。     全文速览 文章提出了邻位官能团导向的，金属铑催化的以甲酰基为保护基的邻炔基萘胺为内炔的不对称 [2+2+2] 环加成反应，用于从头构建轴手性联芳基六取代苯衍生物。观察到了导向基团的位阻效应是反映的关键，其中甲酰基具有最小的空间位阻，效果最好。此外，为了活化邻羟基芳基炔烃，作者开发了一种新颖的铑 / 硫脲协同催化 [2+2+2] 环加成反应，该反应的关键在于手性有机催化剂促进邻羟基萘炔形成参与环加成的手性 VQM 中间体，提高了反应活性与对映选择性。     背景介 ………………………………