和黄医药自主研发口服多靶点抗VEGFR创新药物呋喹替尼在华获批 助力妇瘤患者重获新生

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2024年12月3日，和黄医药正式宣布，其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合信迪利单抗用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）子宫内膜癌（EMC）患者。 作为目前中国首个且唯一逾十年来在美 1 、 欧 2 、 日 3 三大标杆市场获批用于治疗结直肠癌的针对三种VEGFR亚型的选择性抑制剂。2024年，呋喹替尼联合信迪利单抗（“幸福”组合）通过国家药品监督管理局（NMPA）优先审评，再次获批新适应症，全新的“幸福”组合子宫内膜癌（EMC）晚期治疗，响应广大晚期子宫内膜癌女性患者回归正常生活的迫切需求。 全新“幸福”组合，开启晚期治疗新思路 子宫内膜癌（Endometrial Cancer, EC）是女性常见的恶性肿瘤 4 ，在2020年中国的新增病例为81964例，死亡病例 ………………………………