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关注小药说药,一起成长! 前言 阿尔茨海默病( AD )是一种异质性神经退行性疾病,是老年痴呆症最常见的原因。AD在全球范围内发病率不断上升,在人口老龄化的背景下,预计到2050年,全球患有痴呆症的成年人人数将增加两倍以上,而目前仍然没有任何有效的治愈方法。 在正在进行的AD临床试验中,识别和证明明确的AD治疗方法仍然难以捉摸。潜在的靶点既多又不确定,包括aβ( 斑块、周围原纤维/低聚物、单体和aβ修饰 )、tau( 缠结、低聚物、聚集、磷酸化、乙酰化 ),炎症( 小胶质细胞、活化的星形胶质细胞、补体 )、神经退行性变( 蛋白质稳态、血管运输机制、细胞因子 )、载脂蛋白E和神经血管单位。 目前AD试验的另一个主要问题是参与者的病程已太迟,或根据疾病阶段选择不正确的靶点。此外,即使目前的试验取得了成功,
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