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研究内容简介 Schematic illustration of co-delivery system for osteoarthritis therapy by rep rogramming macrophages. 重编程失衡的滑膜巨噬细胞并塑造有利于骨和软骨生长的免疫微环境对于有效治疗骨关节炎至关重要。研究表明,乏氧微环境和线粒体稳态破坏是诱导巨噬细胞向促炎M1表型极化进而加重骨关节炎进展的重要因素。因此,本文设计、合成了一种共装载过氧化氢酶和槲皮素的羟基化含磷树状大分子纳米平台。所制备的共递送系统呈均匀分布的球形结构,其尺寸约为138.8 nm,在维持过氧化氢酶活性不受明显影响的同时还可保护所负载的过氧化氢酶在蛋白酶存在下的稳定性。体外实验表明所制备的共递送系统通过借助过氧化氢酶催化的氧气生成、槲皮素介导的线粒体稳态恢复和含磷树状大分子固有的免疫调节活性,协同性诱导巨噬细胞向抗炎M2表型极化 和抗氧化方
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