尧唐生物体内基因编辑药物YOLT-201一期临床研究完成首例患者入组

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2024年7月11日，中国上海， 尧唐生物宣布，其自主研发的 体内基因编辑药物YOLT-201 的一期临床试验已成功完成首例患者入组，标志着该治疗候选药物在临床发展道路上迈出了重要的一步。 YOLT-201是尧唐生物自主研发的新一代体内基因编辑药物，通过脂质纳米颗粒 （LNP） 以mRNA形式递送CRISPR-Cas9基因编辑系统，在人肝脏中实现高效特异的转甲状腺素蛋白 （TTR） 靶基因编辑，以永久性降低血液中的TTR蛋白水平 ，有望实现转甲状腺素蛋白淀粉样变 （Transthyretin Amyloidosis, ATTR） 的终身治疗，包括转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病 （ATTR-PN） 和转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变 （ATTR-CM） 。YOLT-201在前期开展的由研究者发起的临床试验 （IIT） 中，取得了优异的初步临床数据。 2024年3月1日，尧唐生物宣布，中国国家药品管理局药品审评中心 （CDE） 批准了Y ………………………………