文章预览
甲基-CpG 结合蛋白 2(Methyl-CpG-binding protein 2,MeCP2)是基因表达的关键调节因子,主要因其在CpG位点与甲基化DNA结合以抑制基因活性的作用而为人所知。MeCP2突变会导致Rett综合征,这是一种主要影响年轻女性的神经发育障碍,目前尚无治愈方法。MeCP2已被发现在转录过程中可以与多种调节蛋白相互作用,并影响全基因组的基因表达水平。然而,MeCP2发挥其功能的分子机制至今仍然是一个巨大的谜团。 2024 年 8 月 20 日,洛克菲勒大学的 刘诗欣(Shixin Liu)等 在国际知名学术期刊 Nature Structural & Molecular Biology 上发表了题为Differential dynamics specify MeCP2 function at nucleosomes and methylated DNA的研究,首次系统地揭示了 MeCP2 及其Rett综合征突变体在DNA和染色质底物上的动力学分子机制。 该研究通过动态单分子荧光光镊显微技术(C-Trap)对MeCP2的作用机制进行可视化分
………………………………