主要观点总结
本文介绍了一篇刊登在顶级期刊Science上的文章，描述了体内细胞治疗的新方法。该方法能够通过重编程树突细胞，使肿瘤微环境中的肿瘤细胞产生肿瘤杀伤作用。研究展示了该方法的疗效，并提到了相关合作公司和研发进展。
关键观点总结
关键观点1: 体内细胞治疗新概念
文章介绍了一种新的体内细胞治疗方法，常见于CAR-T细胞治疗。该方法能够通过重编程树突细胞，重塑肿瘤微环境，产生肿瘤杀伤作用。
关键观点2: 研究方法
研究人员利用复制缺陷型腺病毒载体将转录因子递送至肿瘤，将肿瘤细胞重编程为常规1型树突状细胞（cDC1）。
关键观点3: 疗效展示
重编程后的细胞能够重塑肿瘤微环境，诱导肿瘤消退，并在多种小鼠模型中建立长期全身免疫。该疗法能够作为单一疗法使用，并与免疫检查点阻断协同作用。
关键观点4: 合作公司与研发进展
该研究由Asgard Therapeutics公司和瑞典隆德大学Pereira实验室共同合作。研究为AT-108提供了关键的临床前概念验证数据支持。目前，AT-108正在进行GMP生产的CMC开发和IND支持研究。
文章预览
体内细胞治疗，是近几年提出的一种新概念， 常见于CAR-T细胞治疗。 最近，顶级期刊 Science 刊登了一篇文章，描述了一种可以在体内进行树突细胞（DC）重编程的方法，能够使肿瘤微环境中的肿瘤细胞重编程为DC，产生肿瘤杀伤作用。 根据描述，研究人员利用一种复制缺陷型腺病毒载体将转录因子PU.1、IRF8 和 BATF3递送至肿瘤。 研究显示，该腺病毒能够将肿瘤细胞重编程为常规1型树突状细胞（cDC1），重编程后的细胞重塑了肿瘤微环境，募集和扩增了细胞毒性T细胞，诱导肿瘤消退，并在多种小鼠黑色素瘤模型中建立了长期的全身免疫。 重要的是，体内重编树突细胞作为单一疗法能够诱导完全反应，并与侵袭性免疫逃跑肿瘤模型中的免疫检查点阻断协同作用。对远处未治疗肿瘤的远隔效应的发现，益处不仅限于原发肿瘤。 此外，在人肿瘤球状体和异
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