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引言 奥希替尼是第三代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），能够强力选择性地抑制EGFR-TKI敏感突变和EGFR T790M耐药突变。 在全球性的Ⅲ期开放性随机对照研究FLAURA2（NCT04035486）中，对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，相比单独使用奥希替尼，一线奥希替尼+铂-培美曲塞化疗方案可显著延长患者的无进展生存期（PFS）（HR=0.62；95%CI 0.49，0.79；p < 0.001）。 本研究报道FLAURA2研究中的预先设定的进展后结局，以及第二次中期总生存期（OS）分析结果。 结论 在初步分析时，仍有50%的患者在接受研究治疗1。（奥希替尼+铂-培美曲塞化疗组为55%）。 两个治疗组中最常见的首次后续治疗是细胞毒化疗。 PPO结果表明，与单独使用奥希替尼相比，一线奥希替尼+铂-培美曲塞化疗对EGFR突变的晚期NSCLC患者具有一致性的获益。 在第二次中期总生存期（OS）
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