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本文精选 纳米酶催化治疗因其能将内源性底物转化为活性氧(ROS)从而在肿瘤中诱导氧化应激损伤而备受关注。然而,肿瘤微环境中这些内源性底物的有限供应制约了纳米酶的治疗效果。为解决这个问题,研究者将金基单原子纳米酶(AuSAN)、葡萄糖氧化酶(GOx,G)和乳酸氧化酶(LOx,L)精心设计成高度有序的仿生复合纳米酶M/GLB@AuSAN,形成相互连接的级联催化系统,将肿瘤的碳源催化成ROS,作为持续性抗肿瘤策略。负载的GOx和LOx在有氧条件下催化葡萄糖和乳酸产生H2O2,随后被AuSAN快速转化为·OH、O2•−和O2。产生的O2作为正反馈底物进一步供给GOx和LOx介导的有氧催化,显著放大级联催化效应,从而增强ROS积累。丰富的细胞内ROS和匮乏的碳源有效加剧蛋白质磷酸化、脂质过氧化和线粒体损伤,最终在体内外诱发肿瘤细胞凋亡和铁死亡。因此,GOx/LOx/AuSAN的整合设计为结合多重酶
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