主要观点总结
本文介绍了武汉大学、华中科技大学等研究机构在Cell子刊Developmental Cell上发表的最新研究，该研究发现了IL-8驱动的以前未被描述的中性粒细胞亚群（CD74 high中性粒细胞），并探讨了其在NSCLC中的抗肿瘤免疫作用。研究思路逻辑是从临床样本出发，通过基础研究揭示分子机制，再回到临床验证其应用价值。
关键观点总结
关键观点1: 研究发现了IL-8驱动的新的中性粒细胞亚群，即CD74 high SiglecF low中性粒细胞。
该亚群具有抗原交叉呈递活性，能增强抗肿瘤T细胞反应。
关键观点2: 研究中IL-8和CD74在CD74 high SiglecF low中性粒细胞抗肿瘤免疫中的作用得到论证。
通过构建IL-8人源化NSCLC小鼠模型，揭示了IL-8-CD74轴在调控抗肿瘤免疫中的重要性。
关键观点3: 研究指出CD74 high中性粒细胞亚群可作为预测ICB治疗反应的潜在生物标志物。
这一发现对肺癌治疗具有潜在价值。
关键观点4: IL-8人源化NSCLC小鼠的构建是通过遗传工程手段引入IL-8基因到NSCLC小鼠模型中。
这一模型使得小鼠能够表达人类的IL-8基因，从而模拟人类NSCLC中IL-8的作用和影响。
文章预览
今天我们介绍一篇武汉大学、华中科技大学最新发表在 Cell 子刊 Developmental Cell 上的研究，研究团队发现了 IL-8 驱动的以前未被描述的中性粒细胞亚群（ CD74 high 中性粒细胞），并发现 CD74 high 中性粒细胞通过抗原交叉呈递增强了抗肿瘤 T 细胞反应，促进了 NSCLC 中的抗肿瘤免疫 ： 本研究由武汉大学中南医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、武汉大学医学研究院等机构联合开展。 人类和小鼠嗜中性粒细胞之间的遗传和发展差异削弱了从鼠类研究到临床实践的推论。 例如，白介素 -8 （ IL-8 ）是一种强大的人类嗜中性粒细胞吸引趋化因子，在感染和组织损伤条件下发挥着动员嗜中性粒细胞的关键作用。 由于小鼠中缺乏 IL8 基因，其对不同嗜中性粒细胞亚群的发育、动员和功能的影响在小鼠 NSCLC 模型中被忽视了 。研究团队利用 IL8 人源化（ IL8-h
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