前列腺癌患者临床试验信息分享

文章预览

▎药明 康德内容团队编辑 项目介绍 尊 敬的患者朋友： 目前正在开展一项针对生化复发性前列腺癌患者的临床研究。该研究已经在2023年6月8日获得中国国家药品监督管理局批准（通知书编号：2023LP01060），并获得医院伦理委员会的批准。这是一项在全球开展的研究，中国约有10家医院参加。 开展这项研究是为了进一步了解一种名为达罗他胺（darolutamide）的新药或安慰剂与雄激素剥夺疗法（ADT）联用治疗的疗效。ADT能够降低血液中的睾酮水平，而达罗他胺已知可以阻断雄激素（如睾酮）对前列腺癌细胞的作用。 该研究将采用一种更灵敏的新影像学检查方法“前列腺特异性抗原（PSMA）PET/CT”来评估其治疗前列腺的效果 。 入选标准 如果符合以下条件，将有机会参与该项研究： 1.男性，年满18周岁； 2.确诊激素敏感性高危生化复发（BCR）前列腺癌； 3. ………………………………