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系统性红斑狼疮 (SLE)是一种严重的自身免疫性疾病,在普通人群中的发病率为 0.1%,主要影响年轻女性。在这种终身性疾病中,包括双链 DNA(dsDNA)和核蛋白在内的核抗原的免疫耐受性被破坏,导致患者 T 淋巴细胞减少、抑制性 T 细胞功能降低、B 细胞过度增生,从而产生大量针对 dsDNA 和其他核抗原的自身抗体,随后在一系列不同器官引发 免疫复合物 诱导的炎症反应,主要影响关节和皮肤,还可能导致对器官的严重损害。 近年来,系统性红斑狼疮的治疗取得了重大进展,然而,仍有一些患者对当前的疗法没有反应,从而处于器官衰竭甚至死亡的高风险中。此外,目前也没有可靠的策略可以无药物缓解甚至治愈该疾病,因此,患者通常需要终身治疗。 2021 年 8 月,德国埃尔朗根-纽伦堡大学的研究人员在《 新英格兰医学杂志 》(NEJM)发表论文【
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