基因毒性杂质分析方法开发、法规要求、限度制定与风险控制

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     基因毒性杂质具有致突变性和致癌性，会对DNA造成极大的损伤，进而严重危害人类的生命健康。 因此，无论食品、药品、化妆品领域，对于基因毒性杂质的控制要求极其严格，而在药品领域最为严格。     药物研发过程中，对基因毒性杂质的识别、评估及控制是杂质控制策略的重要组成部分，同时需要选择合适的分析技术对基因毒性杂质进行检测 ，证明残留量低于允许的安全限值，满足监管需求。     为此，蒲公英（苏州）医药服务平台联合药视网将于 2024年8月31日 举办“2024药物基因毒性杂质分析技术研讨会”。 邀 请 有 礼 一、礼品展示： 精美玩偶  &   药学法规汇编 二、领取方式： 1、扫描左侧二维码生成个人海报邀请 (手机端) 2、邀请 6人成功 报名，可 扫描右侧二维码查看 3、截图邀请名单至客服微信 （13812629279） 领一个礼品 生 ………………………………