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每次做病毒包装，都感觉自己在渡劫 ，总有各种疑问让我寸步难行： 慢病毒怎么测滴度才靠谱？ 荧光法 vs. qPCR 法，如何选择？ELISA 检测为何会高估滴度？ 慢病毒死活感染不上原代细胞？ 梯度实验怎么设计？如何平衡细胞毒性与感染效率？MOI 值到底怎么调？ 基因片段超 5 kb 慢病毒就滴度狂跌？ 载体设计如何优化？启动子、标签怎么删减才不影响功能？ 腺相关病毒靶向如何提高表达？ AAV8 和 AAV9 哪个更靠谱？血清型和启动子怎么选？ 腺相关病毒荧光信号延迟或微弱？ 滴度不足？血清型不对？还是检测方法有问题？ 这些问题看似复杂，但早有高效解法！现花 2 分钟参与调研，即可领取 《病毒包装问答小百科》工具书， 里面覆盖了慢病毒和腺相关病毒包装的高频问题，助你跳过试错期！完成调研还能免费试用 慢病毒、腺相关病毒现货产品！ 我
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