Candid Therapeutics的研发逻辑

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12月16日，位于美国加州的 Candid Therapeutics在一天内宣布与诺纳生物、岸迈生物、Ab Studio三家企业达成合作开发下一代用于自免疾病的T Cell Engager（TCE）。 于9月9日首次亮相的Candid Therapeutics是一家新兴的生物技术初创公司，获得了超过3.7亿美元的融资，专注于开发用于自免疾病的抗体药物，同时宣布收购两款处于血液瘤临床1期的TCE，分别是岸迈的CD3/BCMA（EMB-06）及嘉和的CD3/CD20（GB261）(图1），用于自免疾病临床开发。 图1. (A) EMB-06及(B) GB261结构示意图 值得注意的是，从分子设计角度来看这两款TCE均非典型性TCE。首先，EMB-06使用了2+2 Format，而目前在临床阶段或上市的CD3 TCE的CD3臂都是单价的。单价CD3可以有效避免双价CD3引起的T细胞过度激活而引起的毒性。EMB-06的CD3处于Tandem Fab的内侧，由于空间位阻的效应可能有效的降低了T细胞的激活。 不同于其它CD3 ………………………………