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关注并星标CPHI制药在线 近日,FDA批准再生元(Regeneron Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanofi)共同开发的Kevzara(sarilumab),用于治疗体重63公斤或以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)患者,这是一种同时影响多个关节的关节炎。 美国FDA批准该疗法用于治疗pJIA患者群体是基于充分且具有良好对照的试验结果、来自类风湿性关节炎成年患者的药代动力学数据,以及针对pJIA儿童患者的药代动力学、药效学、剂量探索和安全性研究。 Kevzara是再生元与赛诺菲共同开发的人源化单抗药物,它能结合白细胞介素-6( IL-6 )受体,从而抑制由它介导的信号通路。在人体中,白细胞介素-6是一种在炎症反应中扮演了重要作用的细胞因子。当它的表达量长期高于正常水平时,就会造成一系列炎症反应,其中就包括了与类风湿性关节炎有关的炎症。除了pJI
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