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埃博拉病毒( EBOV )仍然是全球健康面临的重大威胁,它会引发严重且往往致命的埃博拉病毒病( EVD )。针对埃博拉病毒糖蛋白( GP1,2 )的单克隆抗体( mAbs )是目前埃博拉病毒病治疗策略的关键组成部分。其中,靶向 GP1,2 茎部和膜近端外部区域( MPER )的单克隆抗体在体外具有强大的中和活性,并且在小鼠埃博拉病毒病模型中展现出保护作用。然而,由于该区域的抗原表位缺乏结构信息,阻碍了人们对其中和机制的清晰理解。 昨天, La Jolla 免疫学研究所 Erica
Ollmann Saphire ,埃默里疫苗中心 Rafi Ahmed 、 Carl W. Davis ,美国 NIH 过敏和传染病研究所 Gabriella Worwa ,剑桥大学 John A. G. Briggs ,美国 NIH 过敏和传染病研究所 Jens H. Kuhn 共同通讯在《 Nature communications 》发表论文“ Anti-Ebola virus
mAb 3A6 protects highly viremic animals from fatal outcome via binding GP(1,2)
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