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大家好，今天为大家分享一篇 澳门大学郑颖老师 等发表在ACS Nano上的文章。 肺巨噬细胞和招募的中性粒细胞与肺微环境的相互作用不断加剧急性肺损伤(ALI)或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)发病机制中肺部炎症的失调。 无论是调节巨噬细胞还是破坏中性粒细胞计数都不能保证ARDS治疗获得满意的结果。 为了抑制中性粒细胞和巨噬细胞的协调作用并调节高炎症状态，本文开发了一种可吸入的仿生顺序药物释放纳米平台，用于 ALI 的组合治疗。纳米平台(D-SEL)是通过缀合 DNase I 制成的，作为外可裂解臂，通过基质金属蛋白酶9(MMP-9) 可裂解肽连接至血清外泌体和脂质体混合纳米载体(SEL)，然后封装甲基泼尼松龙琥珀酸钠(MPS)。在脂多糖(LPS)诱导的小鼠ALI中，MPS/D-SEL 穿过粘液阻塞性气道，并在吸入后保留在肺泡中超过24小时。然后，DNase I在响应MMP-9后首先从纳米载体
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