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均相催化与酶催化群-2： 929342001 1,2- 二胺的不对称催化合成引起了人们的极大关注，因为它们存在于生物活性化合物中，并在开发合成结构单元、手性配体和有机催化剂方面得到了应用。 近日， 西班牙阿利坎特大学 Carmen Nájera 对催化不对称合成 1,2- 二胺进行了综述研究。 本文要点 要点1. 基于 C-N 键形成反应的合成策略主要涉及（ a ）氮丙啶和氮杂苯并降冰片二烯的开环，（ b ）烯丙基胺的氢胺化，（ c ）烯胺的氢胺化和（ d ）烯烃的二胺化。 要点2. 在 C-C 键形成反应的情况下，包括（ a ）亚氨基酯、亚氨基腈、天青内酯、异氰酸酯和异硫氰酸酯与亚胺的 aza-Mannich 反应，（ b ）硝基烷烃与亚胺的阿扎 · 亨利反应，（ c ）亚胺 - 亚胺偶联反应，（ d ）烯胺与亚胺的还原偶联，以及（ e ）与亚胺的 [3+2] 环加成反应。 要点3. C-H 键形成反应包括 C
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