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来源：心未来 近日，专注于治疗冠状动脉和外周动脉疾病的 Elixir Medical 在2024年伦敦举行的欧洲心脏病学会（ESC）大会（ESC2024）会议上公布了一项关于旗下 DynamX®冠状生物适配器系统的临床研究（INFINITY-SWEDEHEART），该随机对照试验（RCT）比较了 DynamX®冠状生物适配器系统与 美敦力 Resolute Onyx™药物洗脱支架（DES）的临床结果。 研究显示，DynamX® 优于 Resolute Onyx™，靶病变失败（TLF）分别为 2.35% 和 2.77% (p < 0.001)， 大幅降低术后的不良事件 。 2024年6月，DynamX®冠状生物适配器系统获得美国 FDA 突破性设备认定，用于治疗症状性缺血性心脏病。该植入物旨在改善冠状动脉管腔直径，恢复血流动力学调节，并减少斑块进展。其独特的设计包括三个阶段：建立最大流量腔，解锁螺旋链以允许血管生长，并提供适应性动态支持以恢复血管活力和血液动力学
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