今日！圣因生物靶向补体C3蛋白的siRNA疗法在国内获批临床

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2024年6月24日 医麦客新闻 eMedClub News 今日， CDE官网显示，苏州圣因生物医药有限公司（以下简称“圣因生物”）的1类新药SGB-9768注射液获得临床试验默示许可，适应症为补体介导的肾脏疾病，包括成人 IgA 肾病、C3 肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者。 ▲ 图片来源：CDE官网        补体系统是人类天然免疫系统的重要组成部分，在抵御病原微生物入侵、清除免疫复合物和凋亡物质以维持机体内环境稳定等方面发挥着重要作用。资料显示， 肾脏对补体介导的损伤具有明显的敏感性 。补体系统异常或过度活化可能引起炎症反应，导致自身组织损伤，继而引发相关疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、肾脏疾病等，临床上存在巨大的未满足需求。 SGB-9768是一种靶向补体C3 蛋白 的siRNA-GalNAc结合物，采用了圣因生物独特创新的新一代 ………………………………