穿越血脑屏障！蔡金全/蒋传路/孟祥祺团队开发新型递送载体，治疗胶质母细胞瘤

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撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 胶质母细胞瘤 （GBM） 是中枢神经系统癌症中最致命的一种，部分原因是由于无法对抗治疗耐药性。 GBM中MDK的表达上调会加速由化疗药物 （例如替莫唑胺） 引起的DNA损伤的修复，从而引起化疗耐药性。因此， 研究人员提出了精确下调MDK表达以减轻治疗耐药性 。 虽然 RNAi 技术和 C RISPR-Cas9基因编辑 技术是下调基因表达水平的有效方式，但在体内具体实施起来仍具有挑战性 。因为通过静脉注射递送siRNA或 CRISPR-Cas9 RNP复合物涉及复杂的三步过程：1） 生物制剂必须进入靶标细胞，通常通过内吞作用；2） 从内吞-溶酶体逃逸进入细胞质；  3）从递送载体中释放出来。其中 ，在第二步中， 生物制剂从内吞-溶酶体中逃逸的概率通常很低 （仅约2%） 。 此外，对于胶质母细胞瘤等大脑疾病的治疗，在递送时还必须克服 ………………………………